Constitutional interstitial deletion of 11p11 and pericentric inversion of chromosome 9 in a patient with Wiedemann-Beckwith syndrome and hepatoblastoma.

Haas, O A; Zoubek, A; Grümayer, E R; Gadner, H

Haas, O A; Zoubek, A; Grümayer, E R; Gadner, H.

Cancer Genet Cytogenet ; 23(2): 95-104, 1986 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3019515

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Carcinoma Hepatocelular/genética; Deleção Cromossômica; Inversão Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 9; Neoplasias Hepáticas/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/complicações; Carcinoma Hepatocelular/complicações; Feminino; Humanos; Lactente; Cariotipagem; Neoplasias Hepáticas/complicações; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 11 / Deleção Cromossômica / Carcinoma Hepatocelular / Inversão Cromossômica / Neoplasias Hepáticas Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article

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