Your browser doesn't support javascript.
loading
A previously unrecognized 22q13.2 microdeletion syndrome that encompasses TCF20 and TNFRSF13C.
Upadia, Jariya; Gonzales, Patrick R; Atkinson, T Prescott; Schroeder, Harry W; Robin, Nathaniel H; Rudy, Natasha L; Mikhail, Fady M.
Afiliação
  • Upadia J; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama.
  • Gonzales PR; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama.
  • Atkinson TP; Department of Pediatrics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama.
  • Schroeder HW; Department of Pediatrics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama.
  • Robin NH; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama.
  • Rudy NL; Department of Pediatrics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama.
  • Mikhail FM; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama.
Am J Med Genet A ; 176(12): 2791-2797, 2018 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30216695
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Fatores de Transcrição / Transtornos Cromossômicos / Receptor do Fator Ativador de Células B Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Fatores de Transcrição / Transtornos Cromossômicos / Receptor do Fator Ativador de Células B Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article