Genotype analysis and identification of novel mutations in a multicentre cohort of patients with hereditary factor X deficiency.

Mitchell, Michael; Gattens, Michael; Kavakli, Kaan; Liesner, Ri; Payne, Jeanette; Norton, Miranda; Austin, Steven

Mitchell, Michael; Gattens, Michael; Kavakli, Kaan; Liesner, Ri; Payne, Jeanette; Norton, Miranda; Austin, Steven.

Afiliação

Mitchell M; Molecular Haemostasis & Thrombosis, Viapath Analytics LLP, St. Thomas' Hospital, London.
Gattens M; The Cambridge Haemophilia and Thrombophilia Centre, Cambridge University Hospitals, Cambridge, UK.
Kavakli K; Ege University Medicine Faculty, Izmir, Turkey.
Liesner R; Haemophilia Comprehensive Care Centre, Great Ormond Street Hospital, London.
Payne J; Department of Paediatric Haematology, Sheffield.
Norton M; Bio Products Laboratory Ltd., Elstree.
Austin S; St. George's Haemophilia Centre, St. George's University Hospitals NHS Foundation Trust, London, UK.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 30(1): 34-41, 2019 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30507709

Assuntos

Deficiência do Fator X/genética; Fator X/genética; Genótipo; Mutação; Ensaios Clínicos como Assunto; Estudos de Coortes; Simulação por Computador; Análise Mutacional de DNA; Deficiência do Fator X/etiologia; Estudos de Associação Genética; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator X / Deficiência do Fator X / Genótipo / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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