Hydrocephalus in a rat model of Meckel Gruber syndrome with a TMEM67 mutation.
Sci Rep
; 9(1): 1069, 2019 01 31.
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em En
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| ID: mdl-30705305
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Retinose Pigmentar
/
Transtornos da Motilidade Ciliar
/
Encefalocele
/
Hidrocefalia
/
Doenças Renais Policísticas
/
Proteínas de Membrana
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Sci Rep
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos