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Acquired neuromyotonia in children with CASPR2 and LGI1 antibodies.
Surana, Snehal; Kumar, Ratna; Pitt, Matthew; Hafner, Patricia; Mclellan, Ailsa; Davidson, Joyce; Prabakhar, Prab; Vincent, Angela; Hacohen, Yael; Wright, Sukhvir.
Afiliação
  • Surana S; Paediatric Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London, UK.
  • Kumar R; Paediatric Neurology, Birmingham Children's Hospital, Birmingham, UK.
  • Pitt M; Department of Neurophysiology, Great Ormond Street Hospital for Children, London, UK.
  • Hafner P; Department of Neurophysiology, Great Ormond Street Hospital for Children, London, UK.
  • Mclellan A; Division of Pediatric Neurology, University Children's Hospital Basel, University of Basel, Basel, Switzerland.
  • Davidson J; Paediatric Neurology, Royal Hospital for Sick Children, Edinburgh, UK.
  • Prabakhar P; Paediatric Rheumatology, Royal Hospital for Sick Children, Edinburgh, UK.
  • Vincent A; Paediatric Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London, UK.
  • Hacohen Y; Paediatric Neurology, Royal Hospital for Sick Children, Edinburgh, UK.
  • Wright S; Paediatric Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London, UK.
Dev Med Child Neurol ; 61(11): 1344-1347, 2019 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30724344
RESUMEN
NEUROMIOTONÍA ADQUIRIDA EN NIÑOS CON ANTICUERPOS CASPR2 Y LGI1: La neuromiotonía adquirida es una forma de hiperexcitabilidad de los nervios periféricos. En algunos adultos, se han notificado anticuerpos patógenos que se dirigen a los dominios extracelulares de la proteína 1 inactivada por glioma rico en leucina (LGI1) y la proteína 2 asociada a contactina (CASPR2). Describimos tres pacientes pediátricos con neuromiotonía adquirida y anticuerpos séricos CASPR2 y LGI1. Todos presentaban mioquimia de inicio agudo y dolor en las extremidades inferiores; un paciente también tenía debilidad muscular. La electromiografía sugirió hiperexcitabilidad del nervio periférico. Dos pacientes mejoraron sin inmunoterapia; un paciente tratado permaneció dependiente de la inmunoterapia. Aunque no es fatal, la neuromiotonía pediátrica adquirida puede ser incapacitante. Es susceptible de tratamiento sintomático o puede sufrir una recuperación espontánea. Los casos más graves pueden requerir inmunoterapia racional.
RESUMO
NEUROMIOTONIA ADQUIRIDA EM CRIANÇAS COM ANTICORPOS PRCAS2 E GIL1: A neuromiotonia adquirida é uma forma de hiperexcitabilidade nervosa periférica. Em alguns adultos, anticorpos patogênicos que visam os domínios extracelulares da proteína glioma-inativada rica em leucina1 (GIL1) e da proteína contactina-associada 2 (PRCAS2) foram reportados. Descrevemos três pacientes pediátricos com neuromiotonia adquirida e anticorpos séricos PRCAS2 e GIL1 CASPR2. Todos apresentaram miocimia de início agudo e dor nos membros inferiores; um paciente também teve fraqueza muscular. A eletromiografia foi sugestiva de hiperexcitabilidade nervosa periférica. Dois pacientes melhoraram sem imunoterapia; um paciente tratado permaneceu imunoterapia-dependente. Embora não seja fatal, a neuromiotomia pediátrica aguda pode ser incapacitante. É responsiva a tratamento sintomático e pode apresentar recuperação espontânea. Casos mais severaos podem requerer imunoterapia racional.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Isaacs / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Proteínas de Membrana / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Isaacs / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Proteínas de Membrana / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article