Genotype-phenotype correlation and expansion of orodental anomalies in LTBP3-related disorders.

Intarak, Narin; Theerapanon, Thanakorn; Thaweesapphithak, Sermporn; Suphapeetiporn, Kanya; Porntaveetus, Thantrira; Shotelersuk, Vorasuk

Intarak, Narin; Theerapanon, Thanakorn; Thaweesapphithak, Sermporn; Suphapeetiporn, Kanya; Porntaveetus, Thantrira; Shotelersuk, Vorasuk.

Afiliação

Intarak N; Genomics and Precision Dentistry Research Unit, Department of Physiology, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, 10330, Thailand.
Theerapanon T; Genomics and Precision Dentistry Research Unit, Department of Physiology, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, 10330, Thailand.
Thaweesapphithak S; Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, 10330, Thailand.
Suphapeetiporn K; Center of Excellence for Medical Genomics, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, 10330, Thailand.
Porntaveetus T; Excellence Center for Medical Genetics, King Chulalongkorn Memorial Hospital, The Thai Red Cross Society, Bangkok, 10330, Thailand.
Shotelersuk V; Genomics and Precision Dentistry Research Unit, Department of Physiology, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, 10330, Thailand. thantrira.p@chula.ac.th.

Mol Genet Genomics ; 294(3): 773-787, 2019 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30887145

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética; Estudos de Associação Genética/métodos; Proteínas de Ligação a TGF-beta Latente/genética; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Mutação; Anormalidades Dentárias/genética; Adolescente; Sequência de Aminoácidos; Criança; Nanismo/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Adulto Jovem

Palavras-chave

Acromelic dysplasia; Acromicric dysplasia; Amelogenesis imperfecta; Cardiac anomalies; Oligodontia; Skeletal dysplasia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Dentárias / Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Deformidades Congênitas dos Membros / Proteínas de Ligação a TGF-beta Latente / Estudos de Associação Genética / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Genomics Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tailândia

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