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EmptyDrops: distinguishing cells from empty droplets in droplet-based single-cell RNA sequencing data.
Lun, Aaron T L; Riesenfeld, Samantha; Andrews, Tallulah; Dao, The Phuong; Gomes, Tomas; Marioni, John C.
Afiliação
  • Lun ATL; Cancer Research UK Cambridge Institute, University of Cambridge, Li Ka Shing Centre, Robinson Way, Cambridge, UK. aaron.lun@cruk.cam.ac.uk.
  • Riesenfeld S; Klarman Cell Observatory, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
  • Andrews T; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK.
  • Dao TP; Program for Computational and Systems Biology, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA.
  • Gomes T; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK.
  • Marioni JC; Cancer Research UK Cambridge Institute, University of Cambridge, Li Ka Shing Centre, Robinson Way, Cambridge, UK. marioni@ebi.ac.uk.
Genome Biol ; 20(1): 63, 2019 03 22.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30902100
ABSTRACT
Droplet-based single-cell RNA sequencing protocols have dramatically increased the throughput of single-cell transcriptomics studies. A key computational challenge when processing these data is to distinguish libraries for real cells from empty droplets. Here, we describe a new statistical method for calling cells from droplet-based data, based on detecting significant deviations from the expression profile of the ambient solution. Using simulations, we demonstrate that EmptyDrops has greater power than existing approaches while controlling the false discovery rate among detected cells. Our method also retains distinct cell types that would have been discarded by existing methods in several real data sets.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Monócitos / Análise de Sequência de RNA / Técnicas Analíticas Microfluídicas / Análise de Célula Única / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Neurônios Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Monócitos / Análise de Sequência de RNA / Técnicas Analíticas Microfluídicas / Análise de Célula Única / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Neurônios Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido