Whole-exome sequencing identified ARL2 as a novel candidate gene for MRCS (microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, and posterior staphyloma) syndrome.
Clin Genet
; 96(1): 61-71, 2019 07.
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| ID: mdl-30945270
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Degeneração Retiniana
/
Doenças da Coroide
/
Oftalmopatias Hereditárias
/
Proteínas de Ligação ao GTP
/
Predisposição Genética para Doença
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Sequenciamento do Exoma
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China