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Coexistence of variants in TBK1 and in other ALS-related genes elucidates an oligogenic model of pathogenesis in sporadic ALS.
Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolò; Marangi, Giuseppe; Conte, Amelia; Bisogni, Giulia; Bernardo, Daniela; Russo, Tommaso; Lamberti, Dante; Patrizi, Sara; Apollo, Francesco Paolo; Lunetta, Christian; Scarlino, Stefania; Pozzi, Laura; Zollino, Marcella; Riva, Nilo; Sabatelli, Mario.
Afiliação
  • Lattante S; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Unità Operativa Complessa di Genetica Medica, Roma, Italy; Università Cattolica del Sacro Cuore, Istituto di Medicina Genomica, Roma, Italy.
  • Doronzio PN; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Unità Operativa Complessa di Genetica Medica, Roma, Italy; Università Cattolica del Sacro Cuore, Istituto di Medicina Genomica, Roma, Italy.
  • Marangi G; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Unità Operativa Complessa di Genetica Medica, Roma, Italy; Università Cattolica del Sacro Cuore, Istituto di Medicina Genomica, Roma, Italy.
  • Conte A; Centro Clinico NEMO, Roma, Italy.
  • Bisogni G; Centro Clinico NEMO, Roma, Italy.
  • Bernardo D; Centro Clinico NEMO, Roma, Italy.
  • Russo T; Dipartimento Scienze dell'invecchiamento, Neurologiche, Ortopediche e della testa-collo, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, UOC Neurologia, Roma, Italy; Università Cattolica del Sacro Cuore, Istituto di Neurologia, Roma, Italy.
  • Lamberti D; Unità di Oncogenomica ed Epigenetica, IRCCS Istituto Nazionale Tumori Regina Elena, Roma, Italy.
  • Patrizi S; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Unità Operativa Complessa di Genetica Medica, Roma, Italy; Università Cattolica del Sacro Cuore, Istituto di Medicina Genomica, Roma, Italy.
  • Apollo FP; Divisione di Neurologia, Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS, San Giovanni Rotondo, Italy.
  • Lunetta C; Centro Clinico NEMO, Fondazione Serena Onlus, Milano, Italy.
  • Scarlino S; Divisione di Neuroscienze, Dipartimento di Neurologia, Istituto di Neurologia Sperimentale (INSPE), Istituto Scientifico San Raffaele, Milano, Italy.
  • Pozzi L; Divisione di Neuroscienze, Dipartimento di Neurologia, Istituto di Neurologia Sperimentale (INSPE), Istituto Scientifico San Raffaele, Milano, Italy.
  • Zollino M; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Unità Operativa Complessa di Genetica Medica, Roma, Italy; Università Cattolica del Sacro Cuore, Istituto di Medicina Genomica, Roma, Italy.
  • Riva N; Divisione di Neuroscienze, Dipartimento di Neurologia, Istituto di Neurologia Sperimentale (INSPE), Istituto Scientifico San Raffaele, Milano, Italy.
  • Sabatelli M; Centro Clinico NEMO, Roma, Italy; Dipartimento Scienze dell'invecchiamento, Neurologiche, Ortopediche e della testa-collo, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, UOC Neurologia, Roma, Italy; Università Cattolica del Sacro Cuore, Istituto di Neurologia, Roma, Italy. Electronic address
Neurobiol Aging ; 84: 239.e9-239.e14, 2019 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31000212
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália