DNAH11 variants and its association with congenital heart disease and heterotaxy syndrome.

Liu, Sida; Chen, Weicheng; Zhan, Yongkun; Li, Shuolin; Ma, Xiaojing; Ma, Duan; Sheng, Wei; Huang, Guoying

Liu, Sida; Chen, Weicheng; Zhan, Yongkun; Li, Shuolin; Ma, Xiaojing; Ma, Duan; Sheng, Wei; Huang, Guoying.

Afiliação

Liu S; Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 201102, China.
Chen W; Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 201102, China.
Zhan Y; Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 201102, China.
Li S; Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 201102, China.
Ma X; Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 201102, China.
Ma D; Shanghai Key Laboratory of Birth Defects, Shanghai, 201102, China.
Sheng W; Shanghai Key Laboratory of Birth Defects, Shanghai, 201102, China.
Huang G; Key Laboratory of Molecular Medicine, Ministry of Education, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, 200000, China.

Sci Rep ; 9(1): 6683, 2019 04 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31040315

Assuntos

Dineínas do Axonema/genética; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico; Síndrome de Heterotaxia/genética; Alelos; Substituição de Aminoácidos; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Genótipo; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Dineínas do Axonema / Estudos de Associação Genética / Síndrome de Heterotaxia Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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