De novo SPAST mutations may cause a complex SPG4 phenotype.
Brain
; 142(7): e31, 2019 07 01.
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em En
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1
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01-internacional
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Assunto principal:
Paraplegia
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Brain
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda