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Alelos HLA más comunes y asociados con riesgo o protección en enfermedad renal crónica de etiología no determinada.
Hernández-Rivera, Juan Carlos H; Salazar-Mendoza, Mariana; Pérez-López, María Juana; González-Ramos, Jaime; Espinoza-Pérez, Ramón; Martínez-Álvarez, Julio César; Trejo-Villeda, Miguel; Paniagua-Sierra, Ramón.
Afiliação
  • Hernández-Rivera JCH; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Nefrológicas. Ciudad de México, México.
  • Salazar-Mendoza M; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Hospital Regional "Lic. Adolfo López Mateos", Servicio de Urgencias. Ciudad de México, México.
  • Pérez-López MJ; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, Servicio de Nefrología. Ciudad de México, México.
  • González-Ramos J; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, Laboratorio de Histocompatibilidad. Ciudad de México, México.
  • Espinoza-Pérez R; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Unidad de Trasplante Renal. Ciudad de México, México.
  • Martínez-Álvarez JC; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Laboratorio de Histocompatibilidad. Ciudad de México, México.
  • Trejo-Villeda M; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Nefrológicas. Ciudad de México, México.
  • Paniagua-Sierra R; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Nefrológicas. Ciudad de México, México.
Gac Med Mex ; 155(3): 243-248, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31219464
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: La enfermedad renal crónica representa parte del gasto en salud en general; una potencial etiología es la relacionada con variaciones, ausencia o presencia de algunos alelos del human leucocyte antigen (HLA). MÉTODO: Se realizó el análisis de 1965 reportes de HLA sin etiología determinada y de 1361 donadores renales. Se llevó a cabo tecnología Luminex con base en fluorimetría de flujo celular para los locus A, B, DRB1 y DQA. Se realizó análisis con tablas de contingencia para determinar razón de momios (RM) e intervalos de confianza (IC). Se efectuó análisis cuantitativo. RESULTADOS: De 101 alelos encontrados, 13 presentaron asociación, siete con riesgo para enfermedad renal crónica, de los cuales el más significativo fue HLA-DR17, con RM = 3.91 (IC 95 % = 2.96-5.17), y el de mayor significación de protección fue HLA-DR9, con RM = 0.043 (IC 95 % = 0.005-0.3224). CONCLUSIONES: Es necesario entender que las enfermedades renales pueden estar ligadas a procesos inmunológicos, en los que se tiene que conocer la asociación de la ausencia o presencia de algún alelo.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doadores de Tecidos / Insuficiência Renal Crônica / Transplantados / Antígenos HLA Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Gac Med Mex Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doadores de Tecidos / Insuficiência Renal Crônica / Transplantados / Antígenos HLA Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Gac Med Mex Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article