COL4A1 mutations as a potential novel cause of autosomal dominant CAKUT in humans.
Hum Genet
; 138(10): 1105-1115, 2019 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31230195
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Anormalidades Congênitas
/
Sistema Urinário
/
Colágeno Tipo IV
/
Rim
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos