Prenatal Diagnosis of 4q Terminal Deletion and Review of the Literature.

Tidrenczel, Zsolt; Tardy, Erika P; Pikó, Henriett; Sarkadi, Edina; Böjtös, Ildikó; Demeter, János; Simon, Judit; Kósa, János P; Beke, Artúr

Tidrenczel, Zsolt; Tardy, Erika P; Pikó, Henriett; Sarkadi, Edina; Böjtös, Ildikó; Demeter, János; Simon, Judit; Kósa, János P; Beke, Artúr.

Cytogenet Genome Res ; 158(2): 63-73, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31261151

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Cariotipagem/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Aborto Induzido; Adulto; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Humanos; Idade Materna; Fenótipo; Gravidez; Fatores de Risco

Palavras-chave

4q deletion syndrome; Array CGH; FISH; Maternal biochemical parameters; Prenatal ultrasound

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Hibridização in Situ Fluorescente / Transtornos Cromossômicos / Cariotipagem Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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