Tbx1 and Foxi3 genetically interact in the pharyngeal pouch endoderm in a mouse model for 22q11.2 deletion syndrome.

Hasten, Erica; Morrow, Bernice E

Hasten, Erica; Morrow, Bernice E.

Afiliação

Hasten E; Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York, United States of America.
Morrow BE; Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York, United States of America.

PLoS Genet ; 15(8): e1008301, 2019 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31412026

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/patologia; Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Proteínas com Domínio T/metabolismo; Animais; Região Branquial/embriologia; Síndrome de DiGeorge/genética; Modelos Animais de Doenças; Embrião de Mamíferos; Endoderma/embriologia; Feminino; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Coração/embriologia; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Mutação; Miocárdio/patologia; Proteínas com Domínio T/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Proteínas com Domínio T / Síndrome de DiGeorge / Fatores de Transcrição Forkhead Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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