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Genetic factors contributing to autism spectrum disorder in Williams-Beuren syndrome.
Codina-Sola, Marta; Costa-Roger, Mar; Pérez-García, Debora; Flores, Raquel; Palacios-Verdú, Maria Gabriela; Cusco, Ivon; Pérez-Jurado, Luis Alberto.
Afiliação
  • Codina-Sola M; Genetics Unit, Universitat Pompeu Fabra, Hospital del Mar Research Institute (IMIM), and Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Universitat Pompeu Fabra Departament de Ciences Experimentals i de la Salut, Barcelona, Spain.
  • Costa-Roger M; Clinical and Molecular Genetics Area, Vall Hebrón Hospital Research Institute (VHIR), Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Pérez-García D; Genetics Unit, Universitat Pompeu Fabra, Hospital del Mar Research Institute (IMIM), and Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Universitat Pompeu Fabra Departament de Ciences Experimentals i de la Salut, Barcelona, Spain.
  • Flores R; Genetics Unit, Universitat Pompeu Fabra, Hospital del Mar Research Institute (IMIM), and Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Universitat Pompeu Fabra Departament de Ciences Experimentals i de la Salut, Barcelona, Spain.
  • Palacios-Verdú MG; Genetics Unit, Universitat Pompeu Fabra, Hospital del Mar Research Institute (IMIM), and Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Universitat Pompeu Fabra Departament de Ciences Experimentals i de la Salut, Barcelona, Spain.
  • Cusco I; Genetics Unit, Universitat Pompeu Fabra, Hospital del Mar Research Institute (IMIM), and Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Universitat Pompeu Fabra Departament de Ciences Experimentals i de la Salut, Barcelona, Spain.
  • Pérez-Jurado LA; Fundacio Dexeus Salut de la Dona, Barcelona, Spain.
J Med Genet ; 56(12): 801-808, 2019 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31413120
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Williams / Ubiquitina-Proteína Ligases / Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos / Transtorno do Espectro Autista Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Williams / Ubiquitina-Proteína Ligases / Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos / Transtorno do Espectro Autista Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha