The gene mutations and subtelomeric DNA methylation in immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies syndrome.

Hu, Haochang; Chen, Chujia; Shi, Shanping; Li, Bin; Duan, Shiwei

Hu, Haochang; Chen, Chujia; Shi, Shanping; Li, Bin; Duan, Shiwei.

Afiliação

Hu H; Medical Genetics Center, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Chen C; Medical Genetics Center, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Shi S; Medical Genetics Center, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Li B; Medical Genetics Center, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Duan S; Medical Genetics Center, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.

Autoimmunity ; 52(5-6): 192-198, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31476899

Assuntos

Centrômero; Instabilidade Cromossômica; Metilação de DNA; Face/anormalidades; Síndromes de Imunodeficiência; Mutação; Centrômero/genética; Centrômero/metabolismo; Centrômero/patologia; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Síndromes de Imunodeficiência/metabolismo; Síndromes de Imunodeficiência/patologia

Palavras-chave

centromeric instability and facial anomalies syndrome; epigenetic alteration; gene; immunodeficiency; mutation; subtelomere; telomere length

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Centrômero / Metilação de DNA / Instabilidade Cromossômica / Face / Síndromes de Imunodeficiência / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: Autoimmunity Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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