The basis of clinicopathological heterogeneity in TDP-43 proteinopathy.

Kawakami, Ito; Arai, Tetsuaki; Hasegawa, Masato

Kawakami, Ito; Arai, Tetsuaki; Hasegawa, Masato.

Afiliação

Kawakami I; Dementia Research Project, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, 2-1-6, Kamikitazawa, Setagaya-ku, Tokyo, 156-8506, Japan.
Arai T; Department of Neuropathology, Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute, Tokyo, Japan.
Hasegawa M; Dementia Research Project, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, 2-1-6, Kamikitazawa, Setagaya-ku, Tokyo, 156-8506, Japan. 4632tetsu@md.tsukuba.ac.jp.

Acta Neuropathol ; 138(5): 751-770, 2019 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31555895

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/patologia; Encéfalo/patologia; Degeneração Lobar Frontotemporal/genética; Proteinopatias TDP-43/genética; Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Animais; Degeneração Lobar Frontotemporal/patologia; Humanos; Corpos de Inclusão/patologia; Neurônios/patologia; Proteinopatias TDP-43/patologia

Palavras-chave

ALS; FTLD; Progression; Proteinopathy; TDP-43; Vulnerability

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Degeneração Lobar Frontotemporal / Proteinopatias TDP-43 / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Acta Neuropathol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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