Association of breakpoint 14q23 with uterine leiomyoma.

Mugneret, F; Lizard-Nacol, S; Volk, C; Cuisenier, J; Colin, F; Turc-Carel, C

Mugneret, F; Lizard-Nacol, S; Volk, C; Cuisenier, J; Colin, F; Turc-Carel, C.

Afiliação

Mugneret F; Faculté de Médecine, Université de Dijon, France.

Cancer Genet Cytogenet ; 34(2): 201-6, 1988 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3165692

RESUMO

A chromosomal study of short-term cultured tumor cells from a benign uterine leiomyoma showed a clonal insertion, dir ins(14;6)(q23;p23p25) as a unique change. This finding supports the hypothesis of a specific association of the breakpoint 14q23 with uterine leiomyoma.

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 14; Leiomioma/genética; Translocação Genética; Neoplasias Uterinas/genética; Bandeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 6; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Cariotipagem; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Neoplasias Uterinas / Cromossomos Humanos Par 14 / Leiomioma Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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