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Disruption of normal patterns of FOXF1 expression in a lethal disorder of lung development.
Steiner, Laurie A; Getman, Michael; Schiralli Lester, Gillian M; Iqbal, M Anwar; Katzman, Philip; Szafranski, Przemyslaw; Stankiewicz, Pawel; Bhattacharya, Soumyaroop; Mariani, Thomas; Pryhuber, Gloria; Lin, Xin; Young, Jennifer L; Dean, David A; Scheible, Kristin.
Afiliação
  • Steiner LA; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA Laurie_Steiner@urmc.rochester.edu.
  • Getman M; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Schiralli Lester GM; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Iqbal MA; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Katzman P; Pathology, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Szafranski P; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
  • Stankiewicz P; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
  • Bhattacharya S; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Mariani T; Division of Neonatology and Center for Pediatric Biomedical Research, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Pryhuber G; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Lin X; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Young JL; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Dean DA; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
  • Scheible K; Pediatrics, University of Rochester, Rochester, New York, USA.
J Med Genet ; 57(5): 296-300, 2020 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31662342
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal / Predisposição Genética para Doença / Fatores de Transcrição Forkhead / Pulmão Limite: Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal / Predisposição Genética para Doença / Fatores de Transcrição Forkhead / Pulmão Limite: Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos