Autosomal dominant optic atrophy with OPA1 gene mutations accompanied by auditory neuropathy and other systemic complications in a Japanese cohort.
Mol Vis
; 25: 559-573, 2019.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31673222
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Atrofia Óptica Autossômica Dominante
/
Povo Asiático
/
GTP Fosfo-Hidrolases
/
Perda Auditiva Central
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Vis
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão