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Common variants in the COL2A1 gene are associated with lattice degeneration of the retina in a Japanese population.
Okazaki, Shinya; Meguro, Akira; Ideta, Ryuichi; Takeuchi, Masaki; Yonemoto, Junichi; Teshigawara, Takeshi; Yamane, Takahiro; Okada, Eiichi; Ideta, Hidenao; Mizuki, Nobuhisa.
Afiliação
  • Okazaki S; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, Japan.
  • Meguro A; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, Japan.
  • Ideta R; Ideta Eye Hospital, Kumamoto, Kumamoto, Japan.
  • Takeuchi M; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, Japan.
  • Yonemoto J; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, Japan.
  • Teshigawara T; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, Japan.
  • Yamane T; Yokosuka Chuoh Eye Clinic, Yokosuka, Kanagawa, Japan.
  • Okada E; Tsurumi Chuoh Eye Clinic, Yokohama, Kanagawa, Japan.
  • Ideta H; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, Japan.
  • Mizuki N; Okada Eye Clinic, Yokohama, Kanagawa, Japan.
Mol Vis ; 25: 843-850, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31908402
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Predisposição Genética para Doença / Colágeno Tipo II / Povo Asiático / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Predisposição Genética para Doença / Colágeno Tipo II / Povo Asiático / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão