Common variants in the COL2A1 gene are associated with lattice degeneration of the retina in a Japanese population.
Mol Vis
; 25: 843-850, 2019.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31908402
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Degeneração Retiniana
/
Predisposição Genética para Doença
/
Colágeno Tipo II
/
Povo Asiático
/
Mutação
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Vis
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão