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Detection and molecular diagnosis of a new case of congenital analbuminaemia. / Detección y diagnóstico molecular de un nuevo caso de analbuminemia congénita.
Cabrejas Núñez, M Josefa; Izquierdo Álvarez, Cristina; Gónzalez Vioque, Emiliano; Almería Lafuente, Alejandro; Silvestre Mardomingo, Ramona Ángeles.
Afiliação
  • Cabrejas Núñez MJ; Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, Madrid, Majadahonda, España.
  • Izquierdo Álvarez C; Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, Madrid, Majadahonda, España.
  • Gónzalez Vioque E; Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, Madrid, Majadahonda, España.
  • Almería Lafuente A; Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, Madrid, Majadahonda, España.
  • Silvestre Mardomingo RÁ; Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, Madrid, Majadahonda, España. Electronic address: ramonaangeles.silvestre@salud.madrid.org.
Med Clin (Barc) ; 154(7): 275-278, 2020 04 10.
Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-31928748
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipoalbuminemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En / Es Revista: Med Clin (Barc) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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