Detection and molecular diagnosis of a new case of congenital analbuminaemia. / Detección y diagnóstico molecular de un nuevo caso de analbuminemia congénita.
Med Clin (Barc)
; 154(7): 275-278, 2020 04 10.
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em En, Es
| MEDLINE
| ID: mdl-31928748
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Hipoalbuminemia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
/
Es
Revista:
Med Clin (Barc)
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article