Identification of a novel PYGM mutation in a McArdle disease patient misdiagnosed as hypokalemic periodic paralysis.
J Endocrinol Invest
; 43(5): 697-698, 2020 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32100198
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo V
/
Paralisia Periódica Hipopotassêmica
/
Glicogênio Fosforilase Muscular
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Endocrinol Invest
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article