Association of CRX genotypes and retinal phenotypes confounded by variable expressivity and electronegative electroretinogram.
Clin Exp Ophthalmol
; 48(5): 644-657, 2020 07.
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em En
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| ID: mdl-32112665
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Degeneração Retiniana
/
Proteínas de Homeodomínio
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Ophthalmol
Assunto da revista:
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão