Generation of three iPSC lines from two patients with heterozygous FOXF1 mutations associated to Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of the Pulmonary Veins.

Slot, Evelien; de Klein, Annelies; Rottier, Robbert J

Slot, Evelien; de Klein, Annelies; Rottier, Robbert J.

Afiliação

Slot E; Department of Pediatric Surgery, Sophia Children's Hospital, Wytemaweg 80, 3015 CN Rotterdam, The Netherlands; Department of Clinical Genetics, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.
de Klein A; Department of Clinical Genetics, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.
Rottier RJ; Department of Pediatric Surgery, Sophia Children's Hospital, Wytemaweg 80, 3015 CN Rotterdam, The Netherlands; Department of Cell Biology, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.

Stem Cell Res ; 44: 101745, 2020 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32169823

Assuntos

Linhagem Celular; Células-Tronco Pluripotentes Induzidas; Veias Pulmonares; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Humanos; Mutação; Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal; Alvéolos Pulmonares/anormalidades

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Veias Pulmonares / Linhagem Celular / Células-Tronco Pluripotentes Induzidas Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Stem Cell Res Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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