MYT1L: A systematic review of genetic variation encompassing schizophrenia and autism.

Mansfield, Patricia; Constantino, John N; Baldridge, Dustin

Mansfield, Patricia; Constantino, John N; Baldridge, Dustin.

Afiliação

Mansfield P; Saint Louis University, Saint Louis, Missouri, USA.
Constantino JN; Department of Psychiatry, Washington University School of Medicine, Saint Louis, Missouri, USA.
Baldridge D; Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, Saint Louis, Missouri, USA.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 183(4): 227-233, 2020 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32267091

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Variação Genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Esquizofrenia/genética; Fatores de Transcrição/genética; Deleção de Genes; Duplicação Gênica; Regulação da Expressão Gênica; Estudos de Associação Genética; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Mutação; Fenótipo

Palavras-chave

MYT1L; autism; reciprocal mutation; schizophrenia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Transtorno Autístico / Fatores de Transcrição / Variação Genética / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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