Identification of a homozygous recessive variant in PTGS1 resulting in a congenital aspirin-like defect in platelet function.
Haematologica
; 106(5): 1423-1432, 2021 05 01.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32299908
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Testes de Função Plaquetária
/
Aspirina
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Haematologica
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article