[Clinical features and genetic analysis of a fetus with holoprosencephaly].

Yu, Jinzhe; Li, Chuang; Zhang, Yan; Li-Ling, Jesse; Lyu, Yuan; Cui, Hong

Yu, Jinzhe; Li, Chuang; Zhang, Yan; Li-Ling, Jesse; Lyu, Yuan; Cui, Hong.

Afiliação

Yu J; Department of Gynecology and Obstetrics, Shengjing Hospital Affiliated to China Medical University, Key Laboratory of Maternal Fetal Medicine of Liaoning Province, Shenyang, Liaoning 110004, China. cuih@sj-hospital.org.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(5): 547-550, 2020 May 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-32335883

Assuntos

Holoprosencefalia; Deleção de Sequência; Adulto; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Feminino; Feto; Testes Genéticos; Holoprosencefalia/diagnóstico por imagem; Holoprosencefalia/genética; Holoprosencefalia/patologia; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Proteínas Nucleares/genética; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Fatores de Transcrição/genética; Ultrassonografia Pré-Natal; Sequenciamento do Exoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Holoprosencefalia / Deleção de Sequência Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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