Transthyretin-stabilising mutation T119M is not associated with protection against vascular disease or death in the UK Biobank.

Parker, Margaret M; Ticau, Simina; Butler, James; Erbe, David; Merkel, Madeline; Aldinc, Emre; Hinkle, Gregory; Nioi, Paul

Parker, Margaret M; Ticau, Simina; Butler, James; Erbe, David; Merkel, Madeline; Aldinc, Emre; Hinkle, Gregory; Nioi, Paul.

Afiliação

Parker MM; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Ticau S; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Butler J; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Erbe D; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Merkel M; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Aldinc E; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Hinkle G; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Nioi P; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.

Amyloid ; 27(3): 184-190, 2020 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32425064

Assuntos

Neuropatias Amiloides Familiares/genética; Transtornos Cerebrovasculares/genética; Estudos de Associação Genética; Pré-Albumina/genética; Neuropatias Amiloides Familiares/epidemiologia; Neuropatias Amiloides Familiares/patologia; Bancos de Espécimes Biológicos; Transtornos Cerebrovasculares/epidemiologia; Transtornos Cerebrovasculares/patologia; Morte; Dinamarca/epidemiologia; Genótipo; Heterozigoto; Humanos; Mutação/genética; Fatores de Risco; Reino Unido

Palavras-chave

Genetic association analysis; T119M; UK Biobank; hereditary transthyretin-mediated amyloidosis; survival analysis; vascular disease

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pré-Albumina / Transtornos Cerebrovasculares / Neuropatias Amiloides Familiares / Estudos de Associação Genética Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Amyloid Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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