Identification of novel candidate genes in heterotaxy syndrome patients with congenital heart diseases by whole exome sequencing.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1866(12): 165906, 2020 12 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32738303
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cinesinas
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Síndrome de Heterotaxia
/
Filaminas
/
Proteína GLI1 em Dedos de Zinco
/
Sequenciamento do Exoma
/
Cardiopatias Congênitas
/
Proteínas de Neoplasias
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China