[Analysis of prenatal phenotype and pathogenetic variant in a fetus with Papillorenal syndrome].

Li, Jie; Yin, Shaowei; Yang, Zeyu; Li, Meihui; Liu, Caixia; Li-Ling, Jesse; Lyu, Yuan

Li, Jie; Yin, Shaowei; Yang, Zeyu; Li, Meihui; Liu, Caixia; Li-Ling, Jesse; Lyu, Yuan.

Afiliação

Li J; Department of Obstetrics and Gynecology, Shengjing Hospital of China Medical University, Key Laboratory of Maternal-Fetal Medicine of Liaoning Province, Shenyang, Liaoning 110004, China. hawk.lv@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(8): 847-850, 2020 Aug 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-32761592

Assuntos

Coloboma/diagnóstico; Coloboma/genética; Feto; Testes Genéticos; Diagnóstico Pré-Natal; Insuficiência Renal/diagnóstico; Insuficiência Renal/genética; Refluxo Vesicoureteral/diagnóstico; Refluxo Vesicoureteral/genética; Feminino; Humanos; Fator de Transcrição PAX2/genética; Fenótipo; Gravidez; Sequenciamento do Exoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Refluxo Vesicoureteral / Coloboma / Testes Genéticos / Insuficiência Renal / Feto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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