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The systemic autoinflammatory disorders for dermatologists. Part 2: disease examples.
Oldham, J; Lachmann, H J.
Afiliação
  • Oldham J; Portsmouth Hospitals NHS Trust, National Amyloidosis Centre, UCL Division of Medicine and Royal Free London NHS Foundation Trust, Portsmouth, Hampshire, UK.
  • Lachmann HJ; Portsmouth Hospitals NHS Trust, National Amyloidosis Centre, UCL Division of Medicine and Royal Free London NHS Foundation Trust, Portsmouth, Hampshire, UK.
Clin Exp Dermatol ; 45(8): 967-973, 2020 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32882069
ABSTRACT
The systemic autoinflammatory disorders (SAIDS) or periodic fever syndromes are disorders of innate immunity, which can be inherited or acquired. They are almost all very rare and easily overlooked; typically, patients will have seen multiple specialities prior to diagnosis, so a high level of clinical suspicion is key. It is important to note that these are 'high-value' diagnoses as the majority of these syndromes can be very effectively controlled, dramatically improving quality of life and providing protection against the development of irreversible complications such as AA amyloidosis. In Part 1 of this review, we took an overview of SAIDS and described the common features; in this article, we take a more in-depth look at the better recognized or more dermatologically relevant conditions.
Assuntos
Amiloidose/prevenção & controle; Dermatologistas/estatística & dados numéricos; Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/imunologia; Doenças do Sistema Imunitário/imunologia; Receptores de Interleucina-1/deficiência; Amiloidose/etiologia; Amiloidose/patologia; Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico; Produtos Biológicos/uso terapêutico; Colchicina/uso terapêutico; Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina/diagnóstico; Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina/tratamento farmacológico; Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina/genética; Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina/patologia; Febre Familiar do Mediterrâneo/diagnóstico; Febre Familiar do Mediterrâneo/tratamento farmacológico; Febre Familiar do Mediterrâneo/genética; Febre Familiar do Mediterrâneo/patologia; Febre/diagnóstico; Febre/tratamento farmacológico; Febre/genética; Febre/patologia; Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/diagnóstico; Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/tratamento farmacológico; Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/genética; Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/patologia; Humanos; Doenças do Sistema Imunitário/complicações; Doenças do Sistema Imunitário/diagnóstico; Doenças do Sistema Imunitário/patologia; Imunidade Inata/genética; Imunidade Inata/imunologia; Inflamação/patologia; Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1/efeitos adversos; Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1/genética; Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1/uso terapêutico; Interleucina-1/imunologia; Interleucina-1/metabolismo; Deficiência de Mevalonato Quinase/diagnóstico; Deficiência de Mevalonato Quinase/tratamento farmacológico; Deficiência de Mevalonato Quinase/genética; Deficiência de Mevalonato Quinase/patologia; Receptores de Interleucina-1/efeitos dos fármacos; Receptores de Interleucina-1/genética; Receptores de Interleucina-6/antagonistas & inibidores; Receptores de Interleucina-6/uso terapêutico; Síndrome de Schnitzler/diagnóstico; Síndrome de Schnitzler/tratamento farmacológico; Síndrome de Schnitzler/imunologia; Síndrome de Schnitzler/patologia; Dermatopatias Genéticas/diagnóstico; Dermatopatias Genéticas/imunologia; Dermatopatias Genéticas/patologia; Esteroides/uso terapêutico; Moduladores de Tubulina/uso terapêutico

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Interleucina-1 / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias / Dermatologistas / Amiloidose / Doenças do Sistema Imunitário Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Interleucina-1 / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias / Dermatologistas / Amiloidose / Doenças do Sistema Imunitário Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido