Autism spectrum disorder and intellectual disability in an inherited 2q14.3 micro-deletion involving CNTNAP5.

Aleo, Sebastiano; Milani, Donatella; Pansa, Alessandra; Marchisio, Paola; Guerneri, Silvana; Silipigni, Rosamaria

Aleo, Sebastiano; Milani, Donatella; Pansa, Alessandra; Marchisio, Paola; Guerneri, Silvana; Silipigni, Rosamaria.

Afiliação

Aleo S; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy.
Milani D; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy.
Pansa A; Laboratory of Medical Genetics, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy.
Marchisio P; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy.
Guerneri S; Department of Pathophysiology and Transplantation, University of Milan, Milan, Italy.
Silipigni R; Laboratory of Medical Genetics, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy.

Am J Med Genet A ; 182(12): 3071-3073, 2020 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32975021

Assuntos

Transtorno do Espectro Autista; Deficiência Intelectual; Microcefalia; Mulheres; Transtorno do Espectro Autista/diagnóstico; Transtorno do Espectro Autista/genética; Corpo Caloso; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Deficiência Intelectual/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mulheres / Transtorno do Espectro Autista / Deficiência Intelectual / Microcefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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