Your browser doesn't support javascript.
loading
Assessment of Clinical Drug-Drug Interactions of Elagolix, a Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonist.
Polepally, Akshanth R; Ng, Juki W; Salem, Ahmed Hamed; Dufek, Matthew B; Parikh, Apurvasena; Carter, David C; Kamradt, Kent; Mostafa, Nael M; Shebley, Mohamad.
Afiliação
  • Polepally AR; Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., Redwood City, California, USA.
  • Ng JW; Pharmaceutical Development, General Medicine, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, USA.
  • Salem AH; Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, USA.
  • Dufek MB; Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, USA.
  • Parikh A; Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., Redwood City, California, USA.
  • Carter DC; Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, USA.
  • Kamradt K; Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, USA.
  • Mostafa NM; Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, USA.
  • Shebley M; Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, USA.
J Clin Pharmacol ; 60(12): 1606-1616, 2020 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33045114
ABSTRACT
Elagolix is an oral gonadotropin-releasing hormone receptor antagonist indicated for the management of endometriosis-associated pain and in combination with estradiol/norethindrone acetate indicated for the management of heavy menstrual bleeding associated with uterine leiomyomas (fibroids) in premenopausal women. Elagolix coadministered with estradiol/norethindrone acetate is in late-stage development for the management of heavy menstrual bleeding associated with uterine fibroids. Based on the in vitro profile of elagolix metabolism and disposition, 9 drug-drug interaction (DDI) studies evaluating the victim and perpetrator characteristics of elagolix were conducted in 144 healthy volunteers. As a victim of cytochrome P450 (CYPs) and transporter-mediated DDIs, elagolix area under the curve (AUC) increased by ∼2-fold following coadministration with ketoconazole and by ∼5- and ∼2-fold with single and multiple doses of rifampin, respectively. As a perpetrator, elagolix decreased midazolam AUC (90% confidence interval) by 54% (50%-59%) and increased digoxin AUC by 32% (23%-41%). Elagolix decreased rosuvastatin AUC by 40% (29%-50%). No clinically significant changes in exposure on coadministration with sertraline or fluconazole occurred. A elagolix 150-mg once-daily regimen should be limited to 6 months with strong CYP3A inhibitors and rifampin because of the potential increase in bone mineral density loss, as described in the drug label. A 200-mg twice-daily regimen is recommended for no more than 1 month with strong CYP3A inhibitors and not recommended with rifampin. Elagolix is contraindicated with strong organic anion transporter polypeptide B1 inhibitors (eg, cyclosporine and gemfibrozil). Consider increasing the doses of midazolam and rosuvastatin when coadministered with elagolix, and individualize therapy based on patient response. Clinical monitoring is recommended for P-glycoprotein substrates with a narrow therapeutic window (eg, digoxin). Dose adjustments are not required for sertraline, fluconazole, bupropion (or any CYP2B6 substrate), or elagolix when coadministered.
Assuntos
Hidrocarbonetos Fluorados/administração & dosagem; Hidrocarbonetos Fluorados/farmacocinética; Pirimidinas/administração & dosagem; Pirimidinas/farmacocinética; Receptores LHRH/antagonistas & inibidores; Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/agonistas; Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/antagonistas & inibidores; Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo; Membro 2 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo; Adulto; Citocromo P-450 CYP2B6/metabolismo; Indutores do Citocromo P-450 CYP2B6/administração & dosagem; Indutores do Citocromo P-450 CYP2B6/farmacocinética; Inibidores do Citocromo P-450 CYP2C9/administração & dosagem; Inibidores do Citocromo P-450 CYP2C9/farmacocinética; Citocromo P-450 CYP3A/metabolismo; Indutores do Citocromo P-450 CYP3A/administração & dosagem; Indutores do Citocromo P-450 CYP3A/farmacocinética; Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/administração & dosagem; Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/farmacocinética; Esquema de Medicação; Interações Medicamentosas; Feminino; Voluntários Saudáveis; Humanos; Hidrocarbonetos Fluorados/sangue; Hidrocarbonetos Fluorados/farmacologia; Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado/antagonistas & inibidores; Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado/metabolismo; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas de Neoplasias/metabolismo; Pré-Menopausa; Pirimidinas/sangue; Pirimidinas/farmacologia; Membro 1B3 da Família de Transportadores de Ânion Orgânico Carreador de Soluto/antagonistas & inibidores; Membro 1B3 da Família de Transportadores de Ânion Orgânico Carreador de Soluto/metabolismo; Adulto Jovem
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Receptores LHRH / Hidrocarbonetos Fluorados Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Clin Pharmacol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Receptores LHRH / Hidrocarbonetos Fluorados Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Clin Pharmacol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos