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Expression and cellular localisation of Trypanosoma cruzi calpains.
Ennes-Vidal, Vítor; Pitaluga, André Nóbrega; Britto, Constança Felícia De Paoli de Carvalho; Branquinha, Marta Helena; Santos, André Luis Souza Dos; Menna-Barreto, Rubem Figueiredo Sadok; d'Avila-Levy, Claudia Masini.
Afiliação
  • Ennes-Vidal V; Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Estudos Integrados em Protozoologia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
  • Pitaluga AN; Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Molecular de Parasitas e Vetores, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
  • Britto CFPC; Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
  • Branquinha MH; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Laboratório de Estudos Avançados de Microrganismos Emergentes e Resistentes, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
  • Santos ALSD; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Laboratório de Estudos Avançados de Microrganismos Emergentes e Resistentes, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
  • Menna-Barreto RFS; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
  • d'Avila-Levy CM; Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Celular, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Mem Inst Oswaldo Cruz ; 115: e200142, 2020.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33053076
ABSTRACT

BACKGROUND:

Calpains are present in almost all organisms and comprise a family of calcium-dependent cysteine peptidases implicated in crucial cellular functions. Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, presents an expansion on this gene family with unexplored biological properties.

OBJECTIVES:

Here, we searched for calpains in the T. cruzi genome, evaluated the mRNA levels, calpain activity and the protein expression and determined the cellular localisation in all three parasite life cycle forms. METHODS/

FINDINGS:

Sixty-three calpain sequences were identified in T. cruzi CL Brener genome, with fourteen domain arrangements. The comparison of calpain mRNA abundance by quantitative polymerase chain reaction (qPCR) revealed seven up-regulated sequences in amastigotes and/or bloodstream trypomastigotes and five in epimastigotes. Western Blotting analysis revealed seven different molecules in the three parasite forms, and one amastigote-specific, while no proteolytic activity could be detected. Flow cytometry assays revealed a higher amount of intracellular calpains in amastigotes and/or trypomastigotes in comparison to epimastigotes. Finally, ultrastructural analysis revealed the presence of calpains in the cytoplasm, vesicular and plasma membranes of the three parasite forms, and in the paraflagellar rod in trypomastigotes.

CONCLUSION:

Calpains are differentially expressed and localised in the T. cruzi life cycle forms. This study adds data on the calpain occurrence and expression pattern in T. cruzi.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trypanosoma cruzi / Calpaína Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Mem Inst Oswaldo Cruz Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trypanosoma cruzi / Calpaína Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Mem Inst Oswaldo Cruz Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil