Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome: A report of a patient with a pathogenic variant in CSNK2B with abnormal linear growth.
Am J Med Genet A
; 185(2): 539-543, 2021 02.
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em En
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| ID: mdl-33166063
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Deficiências do Desenvolvimento
/
Caseína Quinase II
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos