Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome: Phenotypic Variability Associated with Variants in Two Different Domains of GLI3.

Khan, Hammal; Ahmed, Sohail; Nawaz, Sadia; Ahmad, Wasim; Rafiq, Muhammad Arshad

Khan, Hammal; Ahmed, Sohail; Nawaz, Sadia; Ahmad, Wasim; Rafiq, Muhammad Arshad.

Afiliação

Khan H; Department of Biosciences, COMSATS University, Islamabad, Pakistan.
Ahmed S; Institute of Biochemistry, University of Balochistan, Quetta, Pakistan.
Nawaz S; Institute of Biochemistry and Biotechnology, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore, Pakistan.
Ahmad W; Department of Biochemistry, Faculty of Biological Sciences, Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan.
Rafiq MA; Department of Biosciences, COMSATS University, Islamabad, Pakistan.

Klin Padiatr ; 233(2): 53-58, 2021 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33339065

Assuntos

Fatores de Transcrição Kruppel-Like; Proteínas do Tecido Nervoso; Acrocefalossindactilia; Animais; Variação Biológica da População; Humanos; Fatores de Transcrição Kruppel-Like/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteína Gli3 com Dedos de Zinco/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição Kruppel-Like / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Klin Padiatr Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paquistão

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