An initiator codon mutation in ornithine-delta-aminotransferase causing gyrate atrophy of the choroid and retina.

Mitchell, G A; Brody, L C; Looney, J; Steel, G; Suchanek, M; Dowling, C; Der Kaloustian, V; Kaiser-Kupfer, M; Valle, D

Mitchell, G A; Brody, L C; Looney, J; Steel, G; Suchanek, M; Dowling, C; Der Kaloustian, V; Kaiser-Kupfer, M; Valle, D.

Afiliação

Mitchell GA; Department of Pediatrics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205.

J Clin Invest ; 81(2): 630-3, 1988 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3339136

Assuntos

Corioide; Oftalmopatias/genética; Ornitina-Oxo-Ácido Transaminase/genética; Degeneração Retiniana/genética; Transaminases/genética; Humanos; Mutação; Ornitina-Oxo-Ácido Transaminase/deficiência; Iniciação Traducional da Cadeia Peptídica

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ornitina-Oxo-Ácido Transaminase / Degeneração Retiniana / Corioide / Oftalmopatias / Transaminases Limite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article

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