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Rare and low frequency genomic variants impacting neuronal functions modify the Dup7q11.23 phenotype.
Qaiser, Farah; Yin, Yue; Mervis, Carolyn B; Morris, Colleen A; Klein-Tasman, Bonita P; Tam, Elaine; Osborne, Lucy R; Yuen, Ryan K C.
Afiliação
  • Qaiser F; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Yin Y; Genetics & Genome Biology Program, The Hospital for Sick Children, 686 Bay St., Toronto, ON, M5G 0A4, Canada.
  • Mervis CB; Genetics & Genome Biology Program, The Hospital for Sick Children, 686 Bay St., Toronto, ON, M5G 0A4, Canada.
  • Morris CA; Department of Psychological and Brain Sciences, University of Louisville, Louisville, KY, USA.
  • Klein-Tasman BP; Department of Pediatrics, UNLV School of Medicine, Las Vegas, NV, USA.
  • Tam E; Department of Psychology, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, WI, USA.
  • Osborne LR; Department of Medicine, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Yuen RKC; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
Orphanet J Rare Dis ; 16(1): 6, 2021 01 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33407644
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno do Espectro Autista Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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