Duplication 11q and deletion 5p syndromes due to a reciprocal translocation segregating in four generations.

Mutchinick, O; Ramos, Z; Sánchez, F; Ruz, L; Lisker, R; Ovseyevitz, J

Mutchinick, O; Ramos, Z; Sánchez, F; Ruz, L; Lisker, R; Ovseyevitz, J.

Afiliação

Mutchinick O; Departamento de Genética, Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubrián, México, D.F.

Am J Med Genet ; 29(1): 187-92, 1988 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3344767

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 5; Translocação Genética; Aberrações Cromossômicas; Deleção Cromossômica; Síndrome de Cri-du-Chat/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem; Proto-Oncogene Mas

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 5 / Cromossomos Humanos Par 11 Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article

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