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Rapid-onset dystonia-parkinsonism with ATP1A3 mutation and left lower limb paroxysmal dystonia.
Nomura, Shohei; Kashiwagi, Mitsuru; Tanabe, Takuya; Oba, Chizu; Yanagi, Kumiko; Kaname, Tadashi; Okamoto, Nobuhiko; Ashida, Akira.
Afiliação
  • Nomura S; Department of Pediatrics, Hirakata Municipal Hospital, Hirakata, Osaka, Japan. Electronic address: nomusyo@gmail.com.
  • Kashiwagi M; Department of Pediatrics, Hirakata Municipal Hospital, Hirakata, Osaka, Japan.
  • Tanabe T; Department of Pediatric Neurology, Tanabe Children's Clinic, Hirakata, Osaka, Japan.
  • Oba C; Department of Pediatrics, Hirakata Municipal Hospital, Hirakata, Osaka, Japan.
  • Yanagi K; Department of Genome Medicine, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.
  • Kaname T; Department of Genome Medicine, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.
  • Okamoto N; Department of Medical Genetics, Osaka Women's and Children's Hospital, Osaka, Japan.
  • Ashida A; Department of Pediatrics, Osaka Medical College, Takatsuki, Osaka, Japan.
Brain Dev ; 43(4): 566-570, 2021 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33451880
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Mutação de Sentido Incorreto / Transtornos Parkinsonianos / Extremidade Inferior / Distonia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Brain Dev Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Mutação de Sentido Incorreto / Transtornos Parkinsonianos / Extremidade Inferior / Distonia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Brain Dev Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article