An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder.
J Cell Mol Med
; 25(5): 2459-2470, 2021 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33476483
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Ligação ao Cálcio
/
Deleção de Sequência
/
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa
/
Penetrância
/
Predisposição Genética para Doença
/
Transtorno do Espectro Autista
/
Heterozigoto
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Cell Mol Med
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália