CFTR gene variants as a reason for impaired spermatogenesis: a pilot study and a Meta-analysis of published data.

Levkova, Mariya; Chervenkov, Trifon; Hachmeriyan, Mari; Angelova, Lyudmila

Levkova, Mariya; Chervenkov, Trifon; Hachmeriyan, Mari; Angelova, Lyudmila.

Afiliação

Levkova M; Department of Medical Genetics, Medical University Varna, Varna, Bulgaria.
Chervenkov T; Laboratory of Medical Genetics, St. Marina Hospital, Varna, Bulgaria.
Hachmeriyan M; Department of Medical Genetics, Medical University Varna, Varna, Bulgaria.
Angelova L; Laboratory of Clinical Immunology, St. Marina Hospital, Varna, Bulgaria.

Hum Fertil (Camb) ; 25(4): 728-737, 2022 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33719834

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística; Infertilidade Masculina; Humanos; Masculino; Feminino; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Projetos Piloto; Mutação; Sêmen; Infertilidade Masculina/genética; Alelos; Espermatogênese/genética

Palavras-chave

CFTR; IVS8 5T variant; TG repeats; impaired spermatogenesis; meta analysis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Infertilidade Masculina Tipo de estudo: Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Fertil (Camb) Assunto da revista: MEDICINA REPRODUTIVA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bulgária

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