A Novel Homozygous TRNT1 Mutation in a Child With an Early Diagnosis of Common Variable Immunodeficiency Leading to Mild Hypogammaglobulinemia and Hemolytic Anemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(6): e780-e784, 2021 08 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33843817
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Imunodeficiência de Variável Comum
/
Agamaglobulinemia
/
Anemia Hemolítica
/
Nucleotidiltransferases
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Hematol Oncol
Assunto da revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article