Genotype-phenotype implications from three representative clinical FOXG1 variants associated with FOXG1 syndrome.
Seizure
; 89: 45-47, 2021 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33991771
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição Forkhead
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Seizure
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China