Genotype-phenotype implications from three representative clinical FOXG1 variants associated with FOXG1 syndrome.

Bai, Yan; Yi, Aiwen; Xin, Jing; Xu, Jiaxin; Huang, Mingwei

Bai, Yan; Yi, Aiwen; Xin, Jing; Xu, Jiaxin; Huang, Mingwei.

Afiliação

Bai Y; Chancheng Central Hospital, Foshan, China.
Yi A; Chancheng Central Hospital, Foshan, China.
Xin J; Chancheng Central Hospital, Foshan, China.
Xu J; Chancheng Central Hospital, Foshan, China.
Huang M; Aegicare (Shenzhen) Technology Co., Ltd., Shenzhen, China. Electronic address: mingwei_huang@icloud.com.

Seizure ; 89: 45-47, 2021 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33991771

Assuntos

Fatores de Transcrição Forkhead; Proteínas do Tecido Nervoso; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Genótipo; Humanos; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Fenótipo

Palavras-chave

Clinical heterogeneity; FOXG1 syndrome; General developmental delay; Genotype-phenotype relationship; Seizures

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição Forkhead / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Seizure Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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