[Newborn screening for sickle cell disease in France]. / Dépistage néonatal de la drépanocytose en France.
Med Sci (Paris)
; 37(5): 482-490, 2021 May.
Article
em Fr
| MEDLINE
| ID: mdl-34003094
TITLE: Dépistage néonatal de la drépanocytose en France. ABSTRACT: Le dépistage néonatal de la drépanocytose, la plus fréquente des maladies rares en France, a permis, entre 1984 et 2019, l'identification de 9 260 nouveau-nés atteints de drépanocytose (dont 586 en 2019) et de 180 687 hétérozygotes AS. Ce dépistage a permis la mise en Åuvre précoce de mesures prophylactiques chez ces enfants, grâce à un tissu sanitaire et social structuré. Depuis que ce dépistage est organisé, on a pu observer, dès l'âge pédiatrique, une diminution majeure de la mortalité et de la morbidité de la drépanocytose, qui concerne notamment les complications infectieuses invasives, anémiques et neuro-vasculaires. En métropole, ce dépistage garde la particularité d'être ciblé vers les nouveau-nés dont les parents sont originaires de régions à risque. La fréquence croissante de la drépanocytose (1/1 303 nouveau-nés identifiés en 2019 contre 1/2 089 en 2009) et l'augmentation de la fréquence des hétérozygotes plaident aujourd'hui pour un dépistage systématique étendu à tous les nouveau-nés et pour une meilleure information sur cette maladie, devenue un enjeu majeur de santé publique.
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Triagem Neonatal
/
Anemia Falciforme
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Humans
/
Newborn
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
Fr
Revista:
Med Sci (Paris)
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França