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TMEM263: a novel candidate gene implicated in human autosomal recessive severe lethal skeletal dysplasia.
Mohajeri, Mahsa Sadat Asl; Eslahi, Atieh; Khazaii, Zeinab; Moradi, Mohammad Reza; Pazhoomand, Reza; Farrokhi, Shima; Feizabadi, Masoumeh Heidari; Alizadeh, Farzaneh; Mojarrad, Majid.
Afiliação
  • Mohajeri MSA; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  • Eslahi A; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  • Khazaii Z; Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  • Moradi MR; Medical Genetics Research Center, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  • Pazhoomand R; Genetic Center of Khorasan Razavi, Mashhad, Iran.
  • Farrokhi S; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  • Feizabadi MH; Legal Medicine Research Center, Legal Medicine Organization of Iran, Tehran, Iran.
  • Alizadeh F; Genetic Department, Shiraz Fertility Center, Shiraz, Iran.
  • Mojarrad M; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
Hum Genomics ; 15(1): 42, 2021 07 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34238371
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Hormônio do Crescimento / Predisposição Genética para Doença / Sequenciamento do Exoma / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Animals / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Genomics Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã
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