[Consensus on technological standards for non-invasive prenatal screening of pathogenic copy number variations by high-throughput sequencing of maternal plasma cell-free DNA].

Liu, Weiqiang; Yang, Jiexia; Zhang, Jun; Lu, Jian; Chen, Yangyi; Zhu, Hongmin; Xiang, Jiale; Wang, Yousheng; Wang, Min; Wang, Juan; Wu, Qixi; Yin, Aihua

Liu, Weiqiang; Yang, Jiexia; Zhang, Jun; Lu, Jian; Chen, Yangyi; Zhu, Hongmin; Xiang, Jiale; Wang, Yousheng; Wang, Min; Wang, Juan; Wu, Qixi; Yin, Aihua.

Afiliação

Liu W; The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong 510150, China. yinaiwa@vip.126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 38(7): 613-619, 2021 Jul 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-34247362

Assuntos

Ácidos Nucleicos Livres; Variações do Número de Cópias de DNA; Aneuploidia; Ácidos Nucleicos Livres/genética; Consenso; Feminino; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variações do Número de Cópias de DNA / Ácidos Nucleicos Livres Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Screening_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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