UDP-glucuronosyltransferase 1A4-mediated N2-glucuronidation is the major metabolic pathway of lamotrigine in chimeric NOG-TKm30 mice with humanised-livers.

Uehara, Shotaro; Higuchi, Yuichiro; Yoneda, Nao; Yamazaki, Hiroshi; Suemizu, Hiroshi

Uehara, Shotaro; Higuchi, Yuichiro; Yoneda, Nao; Yamazaki, Hiroshi; Suemizu, Hiroshi.

Afiliação

Uehara S; Central Institute for Experimental Animals, Kawasaki, Japan.
Higuchi Y; Central Institute for Experimental Animals, Kawasaki, Japan.
Yoneda N; Central Institute for Experimental Animals, Kawasaki, Japan.
Yamazaki H; Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Showa Pharmaceutical University, Machida, Japan.
Suemizu H; Central Institute for Experimental Animals, Kawasaki, Japan.

Xenobiotica ; 51(10): 1146-1154, 2021 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34423713

Assuntos

Anticonvulsivantes; Glucuronosiltransferase; Animais; Anticonvulsivantes/metabolismo; Glucuronídeos/metabolismo; Glucuronosiltransferase/metabolismo; Cobaias; Lamotrigina/metabolismo; Fígado/metabolismo; Redes e Vias Metabólicas; Camundongos; Microssomos Hepáticos/metabolismo; Coelhos; Ratos; Suínos; Porco Miniatura/metabolismo

Palavras-chave

Hu-Liver cells; Lamotrigine; N-glucuronidation; NOG-TKm30 mouse; UGT1A4; humanised-liver mouse

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glucuronosiltransferase / Anticonvulsivantes Limite: Animals Idioma: En Revista: Xenobiotica Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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